Verificar y evaluar el cumplimiento de las BPF documentación de los procesos llevados a cabo en las áreas productivas, con base a los requerimientos de la normatividad vigente, a través de un programa de auditorías que detecte oportunidades de mejora con la finalidad de garantizar la calidad del producto.
Actividades
- Inspección de procesos de fabricación de formas farmacéuticas sólidas, liquidas y semilíquidas.
- Muestreos de producto intermedio, graneles, semiterminado y terminado.
- Procesos de acondicionamiento y despejes de línea en áreas de fabricación.
- Asegurar que las muestras de retención sean tomadas durante el proceso.
- Muestrear y canalizar en tiempo el producto durante los procesos de fabricación y acondicionamiento.
- Desarrollar las pruebas físicas necesarias de acuerdo con el producto y técnicas
- Responsable directo de llevar las auditorías internas apegadas a NOM-059-SSA1-2013, ISO 9001 y ISO 27001.
- Actualización de procedimientos normalizados de operación.
- Manejo de tablas ANSI.
Requisitos
- Título en Lic. o Ing. en el área farmacéutica, biológica, química o afín (indispensable).
- Uno año de experiencia en posiciones similares en la industria farmacéutica (indispensable).
- Conocimientos avanzados en la NOM-059-SSA1 y ser responsable directo de llevar las auditorías internas (indispensable).
- Responsable directo de la inspección de procesos de fabricación, de acondicionamiento y muestreos intermedio, granel, semiterminado y terminado (indispensable).
- Responsable de la verificación de arranques de línea, limpieza y despeje de líneas (indispensable).
- Revisión de registros de manufactura y acondicionamiento (indispensable).
- Verificación de cumplimiento de BPF y BPD (indispensable).
Horarios
Se labora de lunes a viernes y de martes a sábado (se rola si la operación lo requiere):
- Matutino, 7 am a 3:30 pm.
- Vespert*no, 2:30 pm a 10 pm.
- Nocturno, 10 pm a 6:30 am.
Disponibilidad para rolar horarios en los 3 turnos.
Te Ofrecemos
- Sueldo base bruto inicial de $16,800 mensual.
- Prestaciones de Ley desde tu primer día.
- Estacionamiento por parte de la empresa (sujeto a disponibilidad).
- Comedor subsidiado.
- Servicio Médico, nutrición, etc.
- Contrato directo con Armstrong.
- TotalPass.
Después Del Periodo De Prueba (3 Meses)
- Incremento del salario base mensual bruto a $18,548.
- Contrato por tiempo indeterminado.
- Capacitaciones constantes.
Prestaciones Superiores a La Ley
- Confiable de vida.
- Aguinaldo superior al de la Ley.
- Prima vacacional superior al de la Ley.
- SGMM.
- Vales de despensa.
- Fondo de ahorro y más.
Si te interesa la vacante y cumples con todos los requisitos indispensables postúlate por este medio para agendar tu entrevista y te contactaremos a la brevedad.
📌 Auditor de Prosesos para Planta Farmacéutica (Coyoacán)
🏢 Armstrong Laboratorios de México S.A. de
📍 Coyoacán
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