Especialista de Control de Calidad (Laboratorio | GLP/GMP)

Buscamos un(a) Especialista de Control de Calidad con experiencia en Quality Control (QC), pruebas analíticas y operaciones de laboratorio reguladas, para brindar soporte técnico, coordinar actividades del laboratorio y asegurar el cumplimiento de estándares de calidad y requisitos regulatorios.

Responsabilidades Principales
Supervisar las actividades diarias de dos Técnicos de Control de Calidad.
Brindar soporte técnico en procesos QC, métodos de prueba y mejores prácticas de laboratorio.
Participar en la implementación, validación y mejora continua de metodologías analíticas.
Desarrollar y actualizar SOPs y documentación de calidad.
Ejecutar pruebas de laboratorio, incluyendo análisis de muestras biológicas cuando sea requerido.
Realizar inspección, pruebas y liberación de materias primas, materiales en proceso y producto terminado.
Mantener registros y documentación conforme a los procedimientos establecidos.
Participar en auditorías, investigaciones de no conformidades y acciones correctivas.
Asegurar el cumplimiento de GLP, GMP y requisitos regulatorios aplicables.
Impulsar iniciativas de mejora continua en laboratorio y calidad.





Educación
Licenciatura en Ciencias Biológicas, Química, Bioquímica o carrera afín.

Experiencia
Mínimo 3 años de experiencia en laboratorios de Control de Calidad (QC), Analytical Testing o entornos de laboratorio regulados.
Experiencia bajo lineamientos GLP y GMP.
Experiencia en industrias de Medical Devices, IVD, Healthcare, Biotecnología o Farmacéutica es altamente deseable.
Experiencia en manejo de muestras sanguíneas y pruebas relacionadas con glucosa o análisis biológicos.

Conocimientos y Habilidades
Conocimiento de sistemas de Quality Control, metodologías analíticas y operaciones de laboratorio.
Experiencia en inspección, liberación de materiales y documentación técnica.
Conocimiento de técnicas de muestreo, CAPA, control documental y análisis de causa raíz.
Destacados habilidades de comunicación, organización y atención al detalle.
Manejo de Microsoft Office.

Idiomas
Inglés intermedio avanzado o superior.
Capacidad para participar en reuniones, presentar información técnica y colaborar con equipos internacionales.
J-18808-Ljbffr

📌 Qa Specialist Pacífico Tijuana
🏢 North American Production Sharing De México, S. A. De C. V.
📍 Tijuana