En Armstrong Laboratorios de México S.A. de C.V. empresa farmacéutica, orgullosamente mexicana, fundada en 1972 y perteneciente al Grupo BAGÓ, estamos buscando
Coordinadora de Estudios Clínicos Jr. especialidad en Investigación Clínica.
Horario Lunes a viernes 8 am a 430 pm.
Requisitos
Licenciatura como Médico Cirujano indispensable, no negociable.
1 año como médico investigador enfocado a actividades meramente administrativas indispensable.
Responsable directo del sometimiento de protocolo, carpetas regulatorias y el monitorio de los Estudios Clínicos.
Tener conocimiento y manejo en las normas NOM262SSA1, NOM 177SSA1, NOM 220SSA1 y NOM012SSA3.
Dominio del reglamento de la Ley General de Salud en Materia de publicidad y Norma de Etiquetado.
Dominar normas de las Buenas Prácticas Clínicas de la ICH.
Conocimientos en Farmacología Clínica.
Office Avanzado.
Inglés 80 traducido y 70 hablado.
Disponibilidad de tiempo ocasional.
Disponibilidad para viajar ocasionalmente a Pachuca y León.
Responsabilidades
Coordinar y supervisar los protocolos de estudios clínicos hospital o centro con base en la NOM262SSA12024.
Dominio de parte documental, armado de archivo maestro y bases de registro.
Fungir como el contacto principal entre el patrocinador y el investigador principal.
Realizar el monitoreo de estudios clínicos.
Coordinar la logística de traslados, hospedaje y viáticos para el monitoreo de estudios.
Gestionar la adquisición y suministro de los productos e insumos.




Revisar y hacer correcciones del Informe Final.
Integración de los reportes de Estudios Clínicos de acuerdo a la normativa vigente para la solicitud de Registros de nuevos desarrollos o Moléculas Nuevas.
Elaborar la monografía médica, IPP y Proyecto de marbete para el expediente de Registro de medicamentos y Dispositivos Médicos.
Realizar búsqueda bibliográfica de los protocolos clínicos y monografías médicas.
Coadyuvar actividades de Farmacovigilancia en Estudios Clínicos y reportes de Eventos Adversos.
Ofrecemos
Salario Base Bruto 25,000 periodo de prueba de 3 meses.
Prestaciones de Ley desde tu primer día.
Estacionamiento por parte de la empresa.
Comedor subsidiado.
Servicio Médico, nutrición, etc.
Contrato directo con Armstrong.
TotalPass
Después de 3 meses
Aumento del salario base a 27,000
Contrato por tiempo indeterminado
Prestaciones Superiores a la Ley
Seguro de vida.
Aguinaldo superior al de la Ley.
Prima vacacional superior al de la Ley.
SGMM.
Vales de despensa.
Fondo de ahorro y más.
Postúlate y te contactamos a la brevedad.
Bolsa de trabajo México ofrecemos puesto de Coordinador de Estudios de Investigación Clínica JR. para el sector de Medicina Salud en la empresa Armstrong Laboratorios de Tlalpan. Salario acorde a tu experiencia y al salario medio del sector. Actualiza ahora tu currículum vitae y postúlate a este empleo. Tipo de empleo Jornada completa.

📌 Coordinador de Estudios de Investigación Clínica JR. Médico Cirujano, indispensable (Tlalpan)
🏢 Armstrong Laboratorios
📍 Tlalpan