Aplica tu Magia con nosotros¿Estás listo para explorar, romper barreras y descubrir mucho más?
Sabemos que tienes grandes planes.Nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en Healthcare, Life Science y Electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero.Juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta.Por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros.Unidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en Healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas.Creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad.Nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida.Unirte a nuestro equipo de Healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y competente en todo el planeta.
**Tu Rol**Revisarás expedientes de fabricación (documentación física y digital) para asegurar que cumplan con las especificaciones establecidas.Validarás el cumplimiento regulatorio conforme a la Norma 059 de Buenas Prácticas de Fabricación.Liberarás productos en SAP,



asegurando la correcta documentación y cumplimiento de estándares.Asegurarás la trazabilidad documental de cada lote y revisarás que los registros estén completos y correctos.Identificarás desviaciones y las reportarás para su corrección.Colaborarás en la mejora continua de los procesos de documentación y aseguramiento de calidad.Se requiere posible disponibilidad para laborar fines de semana (aproximadamente una vez al mes), especialmente en cierre de mes.Se requiere un mínimo de 1 año de experiência en revisión de expedientes de fabricación para liberación de producto.
**Quien Eres**- Título universitario en áreas relacionadas, ejemplo: Químico Farmacéutico Biólogo- Manejo de SAP (indispensable).
- Conocimientos en GLIMPS (deseable).
- Conocimientos en MES (deseable).
- Normatividad: Buenas Prácticas de Fabricación (NOM-059).
- Habilidades en análisis y revisión de documentación técnica.
- Idiomas: Inglés intermedio (lectura y escritura).
**sto es lo que ofrecemos**:Somos mentes curiosas con distintas procedencias, perspectivas y experiências vitales.Celebramos la diversidad en todas sus dimensiones, porque creemos que impulsa la excelencia y la innovación, las cuales son indispensables para mejorar nuestra capacidad de liderazgo en ciencia y tecnología.Abrir puertas y oportunidades es nuestro compromiso para que todo el mundo crezca y se desarrolle a su propio ritmo.Acompáñanos a crear una cultura de inclusión y pertenencia con impacto en millones de personas y que nos empodera a aplicar la magia y abanderar el progreso humano.Envíanos tu solicitud ahora mismo y sé parte tú también de este equipo tan diverso.

📌 Quality Assurance Specialist 1 (Naucalpan de Juárez)
🏢 Merck Group
📍 Naucalpan de Juárez