**Objetivo General**:El Supervisor de control de calidad coordina las actividades de inspección de calidad a los productos en proceso y terminados, antes y después de esterilizados (cuando aplique).
Apoya al sistema operativo en el cumplimiento del sistema de calidad, así como sus objetivos y políticas de la empresa.Da soporte en dudas con relación a la calidad del producto y requerimientos de clientes basados en procedimientos y normas aplicables.Analiza y participa en situaciones relacionadas al proceso, toma decisiones y participa efectivamente en la mejora de la calidad del área.
**Responsabilidades**:**1.1 **Organización, Plan y Control- Comprende y es capaz de enseñar las etapas de entrenamiento para inspector de calidad descritas en PM-*****, así como de realizar una verificación de entrenamiento.
- Monitorear el proceso de ensamble en el cumplimiento a los procedimientos y buenas prácticas de manufactura y de documentación.
- Elabora registros no-conformidades en caso de que el producto no cumpla con las especificaciones establecidas en base al muestreo de aceptación.
- Revisa y Aprueba disposiciones de no conformidades del proceso de acuerdo a procedimientos aplicables.
- Revisa y aprueba cierre de no conformidades del proceso.
- Revisa y aprueba Substituciones / ECN's- Revisa y administra DHR's para su escaneo en tiempo de acuerdo a procedimiento aplicable.
- Participa en la comunicación efectiva de cambios de procedimientos a todo su personal.
- Revisa PIC's, DMR's y notas extendidas para criterios de aceptación de componentes para la toma de decisión durante las corridas en proceso.
- Realiza reportes de métricos de calidad y comunica resultados del área.




- Administra los recursos y propone ideas para la optimización de los recursos.
- Coordina y apoya en las actividades regulares de inspección en base a la prioridad de producción y disponibilidad de los inspectores.
- Da soporte a inspectores de calidad en actividades de traducción e interpretación de las especificaciones al producto contenidas en los diferentes documentos de manufactura.
- Solicita inspecciones (Stock Check) al departamento de calidad Incoming en materia prima que se detectan con defectos en el proceso.Seguimiento para disposición de material no conforme.
- Asegura la liberación de productos terminados una vez que se ha verificado el cumplimiento de todos los requerimientos del producto y su proceso de manufactura.
- Participa en corrección y/o actualización de los procedimientos de calidad.
- Generación y seguimiento a auditorias/verificaciones de área de acuerdo a procedimientos aplicables.
- Administración de recursos para soporte de validaciones y resultados.
- Participa en actividades de monitoreo ambiental no viables de acuerdo a procedimiento aplicable (solo aplicable para cuartos limpios).
- Coordina recursos para asegurar el cumplimiento de aspirado de cuartos limpios.
**Perfil cualificado**:**Experiência/ conocimientos técnicos**:- Dominio de herramientas Microsoft, TRESS, AS400, SAP.
- ISO*****, FDA y GMP- Interpretación de dibujos- Conocimientos en sistemas computacionales- Facilidad de manejo de personal- Conocimientos de inglés (Comprensión escrita)- Manejo de Herramientas de Medición (Reglas, Micrómetros, Tappis)- Fácil manejo de unidades de medición- Compresión de manejo de conversiones**Formación académica**:- Carrera terminada (ingeniería o afin)Pay: $1.00 - $2.00 per monthWork Location: In person

📌 Supervisor Calidad 2T (Jalisco)
🏢 Productos Medline S.A de
📍 Jalisco