Responsabilidad

Brindar apoyo en la evaluación, análisis y en toda la logística de funcionamiento de los comités. Apoyar a la jefatura en la gestión, auditorías y elaboración de documentación para cumplimiento de funciones de los comités ante los lineamientos de legislación sanitaria vigente. Documentar actualización y revisiones regulatorias de protocolos de investigación, asegurando el cumplimiento de los principios éticos, normativas nacionales e internacionales y estándares de bioseguridad, con el fin de garantizar la integridad científica y la protección de los participantes en estudios de investigación. Elaborar y actualización de procesos, control documental, formatos, documentación en general de cada comité en conjunto con las jefaturas.

Funciones Mantener y actualizar la documentación y archivo de expedientes de los proyectos de investigación en revisión y aprobados. Mantener la actualización de documentos y seguimientos de los proyectos de investigación. Mantener actualizados los listados de protocolos en evaluación, aprobados y en seguimiento. Administrar el listado de investigadores y su estatus conforme cada comité. Apoyar en la organización y seguimiento de las reuniones de los comités. Ultimo grado de estudios

Licenciatura

Escolaridad afín al puesto

Licenciatura Médico Cirujano y Partero ,



Licenciatura en Ciencias de la Salud, Licenciatura en Enfermería, Licenciatura en Bioética, Licenciatura en Biotecnología, áreas a fines.

Obligatorio: Conocimientos básicos de investigación en seres humanos, legislación, normativa en salud y funcionamiento de comités.

Idioma

Inglés - Intermedio

¿Requiere viajar?

Si

Conocimientos técnicos Conocimiento en regulaciones y normativas de ética en investigación y bioseguridad (Ej. Declaración de Helsinki, CIOMS, reglamentos nacionales e internacionales). Experiencia en revisión de protocolos de investigación o gestión de comités de ética e investigación (deseable). Diseño y desarrollo de procesos y políticas. Habilidades en redacción de informes técnicos y gestión documental. Manejo de bases de datos y plataformas de gestión de proyectos de investigación. Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes actores del sector salud y académico. Manejo de Equipos / maquinaria / software:

Microsoft office (como Word, Excel, Power Point, Outlook), herramientas estadísticas a través del Excel, equipo multifuncional (copiadora, escáner, impresora), deseable dominio de Sistema People Soft (requisito No excluyente), Oracle, etc.

Años de experiencia en puesto similar

1 año #J-18808-Ljbffr

📌 Analista regulatorio en investigacion (Monterrey)
🏢 Christus Muguerza
📍 Monterrey