Si te apasiona la investigación clínica y cuentas con habilidades organizativas, este es tu momento. Estamos buscando un Asistente de Investigación Clínica (CTA) para apoyar en la gestión y coordinación de estudios clínicos, garantizando el cumplimiento de los requisitos regulatorios y la eficiencia en los procesos. ¡Únete a nuestro equipo y contribuye al avance de la salud!
Responsabilidades principales:
Armado de carpetas regulatorias y coordinación con los centros de investigación.
Gestión y seguimiento de proveedores, administración y logística del proyecto.
Supervisión de los procesos de aprobación por parte de COFEPRIS y comités de ética.
Coordinación de contratos, acuerdos de confidencialidad (NDA) y pagos.
Creación y seguimiento de cuestionarios de factibilidad y reportes para patrocinadores.
Soporte en visitas de selección, entrenamientos y manejo de medicamentos.
Competencias Técnicas:
Capacidad de organización y atención al detalle.




Buena comunicación y habilidades interpersonales.
Proactivo/a, con enfoque en mejora continua.
Ágil/a y resolutivo/a, capaz de trabajar bajo presión.
Acciones con apego ético.
Capacidad para gestionar múltiples proyectos y cumplir con fechas de entrega.
Perfil:
Educación: Licenciatura en ciencias de la salud o afines (con interés en investigación clínica).
Experiência: 1 año en soporte administrativo (deseable).
Conocimientos: Manejo de Microsoft Word, Excel, PowerPoint o Google Workspace.
Requisitos adicionales: Conocimientos en Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y regulaciones aplicables.
Tipo de puesto: Jornada completa
Beneficios:
Confiable de gastos médicos mayores
Vales de despensa
Pago complementario:
Bono de puntualidad
Tipo de jornada:
Lunes a viernes
Lugar de trabajo: Empleo presencial

📌 Asistente De Investigación Clínica Zapopan (México)
🏢 Sin Espeficicar
📍 México