CLINSTILE SA DE C V

Te invita a formar parte de su equipo como:
COORDINADOR DE PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA

Requisitos:
Escolaridad: Licenciatura en áreas de la salud (Químico Farmacobiólogo, Químico Bacteriólogo Parasitólogo, Químico Farmacéutico, Bioquímico Diagnóstico, etc.), TITULADO CON CÉDULA INDISPENSABLE

Inglés mínimo: 70%
Habilidades y competencias:_
Planeación y organización
Resolución de problemas
Resilencia
Capacidad para priorizar
Gestión de proyectos
Trabajo en equipo
Comunicación verbal y escrita efectiva
Responsable
Proactivo

Experiência deseable en área de investigación clínica.
Actividades:_

Coordinar todas las actividades relativas a la ejecución de estudios de investigación clínica incluyendo:
Documentación:



Mantenimiento de carpeta de estudio y de expedientes clínicos, llenado de registros.
Farmacia: Manejo de medicamento de estudio.
Comunicación con equipo de investigación interno y externo.
Llenado de reportes de casos.
Preparación para visitas de monitoreo y auditorías
Trato directo con pacientes.
Atención telefónica a pacientes
Comunicación con comité de ética, COFEPRIS y otras instancias regulatorias.
Ofrecemos_:
Sueldo: $18,000 mensuales
Prestaciones superiores a las de la Ley
Trabajo de Lunes a Viernes 8:00am a 5:00pm

Tipo de puesto: Jornada completa

Sueldo: $18,000.00 al mes

Lugar de trabajo: Empleo presencial

📌 Coordinador De Protocolos De Investigación Clínica Roma Norte
🏢 Clinstile, S.A. De
📍 Roma Norte