27 ago
|
Johnson & Johnson
|
Huejotzingo
27 ago
Johnson & Johnson
Huejotzingo
En Johnson & Johnson, la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo, nos unimos con un propósito: transformar la historia de la salud en la humanidad.
La diversidad y la inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años. Independientemente de su raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, TÚ eres bienvenido en todos los puestos vacantes en la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo.
Cuando te unes a Johnson & Johnson, tu movimiento podría significar nuestro próximo avance.
En Janssen, estamos creando un futuro donde las enfermedades son cosa del pasado. Somos la compañía farmacéutica de Johnson & Johnson, trabajando incansablemente para hacer realidad el futuro para los pacientes de todo el mundo al combatir la enfermedad con la ciencia, mejorar el acceso con astucia e innovación y curando la desesperanza con el corazón. Nos centramos en áreas de la medicina donde podemos hacer la mayor diferencia: Cardiovascular y Metabolismo, Inmunología, Enfermedades Infecciosas y Vacunas, Neurociencia, Oncología e Hipertensión Pulmonar.
Somos Janssen.
Nuestra Misión nos impulsa.
Nuestros Pacientes nos inspiran.
Estamos buscando al mejor talento para la posición Auditor de Procesos (contrato a término fijo por 24 meses) que estará localizada en Huejotzingo, Puebla.
Propósito:
Esta posición es responsable de soportar y desarrollar la gestión del sistema de cumplimiento GMP a través de los procesos de Manufactura y Acondicionado, del cumplimiento de los estándares de calidad y condiciones de seguridad que involucran al área de Aseguramiento de Calidad para proporcionar productos confiables al cliente en tiempo. Además, que los sistemas de cumplimiento se implementen de manera productivo a través de la auditoria a los procesos.
Principales responsabilidades:
- Apoya el desarrollo y la gestión de los sistemas de cumplimiento de GMP a través de los procedimientos establecidos.
- Realizar auditorías a los procesos de fabricación y empaque.
- Durante el proceso de auditorías revisar especificaciones de material, datos variables y condiciones de operación de los procesos de manufactura y empaque.
- Proporcionar y mantiene la trazabilidad de los procesos de inicio a fin. (todo lo que involucra el producto terminado).
- Gestiona la entrada de registros de no conformidad en el sistema electrónico apropiado y soporta en el cierre.
- Realiza un seguimiento de las investigaciones desde el inicio hasta los procesos de cierre asignadas al área (NO conformidades, Controles de Cambio y CAPAS)
- Realiza tareas relacionadas con la gestión del control documental como generación de procedimientos y revisión periódica de documentos asignados al área y otros documentos regulados por BPF.
- Revisa batch record de acuerdo con el sitio y a los procedimientos establecidos que aplican al área.
- Soportar todas las actividades relacionadas a sustancias controlas tales como verificación de pesado de API, realización de balances electrónicos, balances en libros de control y apertura de bóvedas.
- Recibir y almacenar mermas de proceso de sustancias controladas.
- Soporta las iniciativas para integrar JJPS y Faster Forward en el área de Aseguramiento de Calidad.
**Qualifications**
**Requisitos**:
- Educación: Titulado en Ingeniería Química, QFB, Farmacéutico, Ingeniero industrial o afín.
- Mínimo nível Intermedio de inglés
- Experiência: Mínimo 1 año de experiência en auditoría de procesos o en áreas de control interno dentro de Industrias farmacéuticas, alimentos, cuidado personal, dispositivos médicos, y/o química (producción, proyectos, seguridad, sistemas de calidad)
- Manejo de Microsoft Office y es deseable consulta de SAP.
- Conocimientos: Requerimientos de la NOM-059-SSA1, experiência con muestreo y tablas military standard, tecnología farmacéutica (fabricación de formas farmacéuticas sólidas, líquidas y semisólidas) y empaque (llenados primarios y secundarios), solución de problemas, herramientas Lean.
**Fecha límite para aplicaciones: 1 de noviembre**
**Primary Location**
Mexico-Puebla-Huejotzingo
- **Organization**
Janssen Cilag S.A. de C.V. (7245)
**Job Function**
Quality
**Requisition ID**
W
📌 Auditor de Procesos (Contrato a Término Fijo por (Huejotzingo)
🏢 Johnson & Johnson
📍 Huejotzingo