Descripción y detalle de las actividades
Medical Device Regulation
Experiência y requisitos
- Conocimientos en Escribir, ejecutar y cerrar validaciones de IQ, OQ y PQ de procesos. - Conocimiento en escribir y ejecutar validaciones de Verificación de Diseño y validaciones de Diseño de un producto. - Mínimo 4 años de Experiência en Manufactura y proyectos, manejo de Microsoft Project. - Ingles avanzado.
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SOLICITAR
**Número de vacantes** 1
**Área** Ingeniería
**Contrato** Permanente
**Modalidad** Presencial
**Turno** Diurno
**Jornada** Tiempo Completo
**Horario** Lun-Jue 7:00am-5:30pm Vie 7:00am-1:00pm
**Estudios** Titulo Cualificado
**Sexo** Indistinto
**Disponibilidad p. viajar** No
📌 Mdr Engineer Iii (Tijuana)
🏢 Merit Medical
📍 Tijuana
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