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Requisitos:
Estudiante activo a partir del 5to semestre/cuatrimestre de la licenciatura en Químico Farmacéutico Biológica (QFB), ing. Biotecnología, Ing. Farmacéutica
Experiencia:
·Manejo de tablas ANSI/ ASQ Z1.4 Y AQL
NOM-241 e ISO 13485
Responsabilidades:
Inspección en proceso en líneas de fabricación
Ejecución de planes de muestreo
Liberación de producto en procesos y terminado
Detección y reporte de no conformidades
Manejo de productos estériles y/o áreas limpias
Horario: Lunes a Viernes (De preferencia disponibilidad en la mañana)