**. Principales responsabilidades del puesto**:
- Realizar las actividades asociadas asociadas al Sistema de Calidad bajo un código de cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF'S)
- Solicitar, elaborar, y revisar la documentación que conforma el expediente técnico de producto terminado para trámite de registro.
- Validar que los documentos autorizados por COFEPRIS correspondan con las solicitudes de registro.
2. **Nível educativo**:
***Licenciatura **(Carta pasante)**
Licenciaturas en áreas químicas, químicas farmacéuticas, químico biológicas, o afín.
**3. Experiência**:
- Industria farmacéutica.(Elaboración y manejo de documentación y expedientes técnicos/ Dossier)
- Asuntos regulatorios.
**4. Conocimientos mandatorios**:
- Farmacopea nacional e internacional




- Guías internacionales (ICH, FDA, EMEA)
- Guías ICH (International Conference on Harmonization)
- Fundamentos de análisis y validación de métodos
- Normatividad vigente mexicana (NOM 072, 073, 059 y 177), BPF, BPD
**5. Tipo de contrato**:
- Permanente.
Los procesos de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente GRATUITOS en Grupo PiSA; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de Reclutamiento y Selección.
Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a Grupo PiSA.

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