CLINSTILE SA DE C V

Te invita a formar parte de su equipo como:
COORDINADOR DE PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA

Requisitos:
Escolaridad: Licenciatura en áreas de la salud (Químico Farmacobiólogo, Químico Bacteriólogo Parasitólogo, Químico Farmacéutico, Bioquímico Diagnóstico, etc.), TITULADO CON CÉDULA INDISPENSABLE

Inglés mínimo: 70%
- Habilidades y competencias:_
- Planeación y organización
- Resolución de problemas
- Resilencia
- Capacidad para priorizar
- Gestión de proyectos
- Trabajo en equipo
- Comunicación verbal y escrita efectiva
- Responsable
- Proactivo

Experiência deseable en área de investigación clínica.
- Actividades:_

Coordinar todas las actividades relativas a la ejecución de estudios de investigación clínica incluyendo:
- Documentación:



Mantenimiento de carpeta de estudio y de expedientes clínicos, llenado de registros.
- Farmacia: Manejo de medicamento de estudio.
- Comunicación con equipo de investigación interno y externo.
- Llenado de reportes de casos.
- Preparación para visitas de monitoreo y auditorías
- Trato directo con pacientes.
- Atención telefónica a pacientes
- Comunicación con comité de ética, COFEPRIS y otras instancias regulatorias.
- Ofrecemos_:
- Sueldo: $18,000 mensuales
- Prestaciones superiores a las de la Ley
- Trabajo de Lunes a Viernes 8:00am a 5:00pm

Tipo de puesto: Jornada completa

Sueldo: $18,000.00 al mes

Lugar de trabajo: Empleo presencial

📌 Coordinador de Protocolos de Investigación Clínica (Roma Norte)
🏢 Clinstile, S.A. de
📍 Roma Norte