Licenciatura terminada en QFB, Biólogo, Ciencias Farmacéuticas, Ingeniería Biomédica o carrera afín al área de salud.Inglés intermedioExperiência de 6 meses a un año de experiência en asuntos regulatorios de dispositivos médicos clase de riesgo I, II y IIIRealizar la preparación técnica de expedientes (dossiers) y mantenimiento deautorizaciones sanitarias: Aviso de Funcionamiento y Responsable Sanitario,Modificaciones a las Condiciones de Registro, Prorrogas y Permisos deImportación.2.
Dar seguimiento de los trámites regulatorios hasta su aprobación porCOFEPRIS.3.
Generar, actualizar y mantener correctamente las bases de datos del área(Certificados de Libre Venta, Certificados ISO, entre otras).4.
Establecer comunicación constante con la Autoridad Sanitaria, con la casamatriz y otras filiales en temas relacionados con el área.5.
Elaborar reportes de tecnovigilancia para procesos de renovación de registrosanitario.6.
Generar requisiciones para pagos a proveedores.7.
Cumplir con KPI ́s establecidos.Tipo de puesto: Tiempo completoSueldo: $12,****** - $15,****** al mesLugar de trabajo: Empleo presencial

📌 Analista De Regulación (Xico)
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