Descripción y detalle de las actividades
Ejecutar y dar seguimiento a actividades de IQ, OQ y PQ.
Elaborar y revisar protocolos, reportes y documentación de validación.
Coordinar validaciones de equipos automatizados, software y sistemas computarizados.
Participar en análisis de riesgos y manejo de desviaciones/CAPA.
Dar soporte a auditorías internas, externas y regulatorias.
Asegurar cumplimiento con 21 CFR Part 11, GDP y procedimientos internos.
Colaborar con áreas de Ingeniería, Calidad, Producción e IT.
Experiência y requisitos
Ingeniería concluida (Industrial, Biomédica, Mecatrónica, Electrónica o afín).
Experiência en industria médica, farmacéutica o regulada.
Conocimiento en CSV/CSA, GAMP 5, IQ/OQ/PQ y FDA 21 CFR Part 11.
Inglés intermedio-avanzado.




Habilidad para documentación técnica y trabajo multidisciplinario.
Experiência con MES/eDHR, automatización o sistemas de manufactura.
Conocimiento en validación de software y data integrity.
Incentivos
Incentivos de acuerdo a la LFT
Seguro de Vida
Uniforme
Caja de Ahorro
Utilidades Garantizadas
Servicios medicos en planta
Comedor
Gimnasio
Número de vacantes 1
Área Ingeniería
Contrato Permanente
Modalidad Presencial
Turno Diurno
Jornada Tiempo Completo
Estudios Carrera con título competente
InglésHablado: Intermedio, Escrito: Intermedio
Disponibilidad p.
viajar No

📌 Ingeniero De Validaciones Tijuana
🏢 Foxconn Baja California, S. A. De C. V.
📍 Tijuana