Objetivo del puesto:
Analizar controles de cambio y proyectos de tecnologías enfocados a las necesidades y mejoras que presenta la operación de las empresas del Grupo PiSA, asegurando la documentación y formalización de los procesos.
Responsabilidades y actividades:
Asegurar la mejora continua de los procesos operativos y procesos internos del área.
Apoyar en la administración de los proyectos de mejora de productividad en las Empresas del Grupo.
Gestionar el uso soluciones tecnológicas que cumplan con los requerimientos específicos de cada una de las diferentes áreas funcionales del negocio
Experiência:
Procesos de Manufactura Industria farmacéutica (fabricación, validación, calidad y/o cumplimiento) ( 1 a 2 AÑOS OBLIGATORIO)
Control de Cambios (1 a 2AÑOS OBLIGATORIO)




Gestión integral de calidad. (1 a 2 AÑOS OBLIGATORIO)
Conocimientos:
Excel Intermedio.
Normatividad farmacéutica nacional e internacional (COFEPRIS, FDA, INVIMA) (OBLIGATORIO)
NOM 059 (OBLIGATORIO)
SAP Módulos de calidad, manufactura. (OBLIGATORIO)
Perfil Complementario:
Licenciatura en Áreas Químico-farmacéuticas, Químicas
Biológicas Ingeniería Química, Industrial o afín. (CARTA PASANTE INDISPENSABLE)
Disponibilidad de horario y para rolar turnos
Disponibilidad para viajar y trasladarse entre ubicaciones conforme la operación lo requiera.

📌 Especialista De Procesos Calidad Simplifica Guadalajara
🏢 EFMA Y ASOCIADOS
📍 Guadalajara