Analista Medico Regulatorio (Guadalajara)

Analista Medico Regulatorio (Guadalajara)

23 ago
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Pisa Farmacéutica
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Guadalajara

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Pisa Farmacéutica

Guadalajara

**Fecha**:6 mar. 2026
**Dirección**: GUADALAJARA, JALISCO, MX
**Empresa**:Grupo PiSA
Vive tu propósito y marca la diferencia con Grupo PiSA.
Con más de 80 años de historia, Grupo PiSA es una empresa 100% mexicana comprometida con la salud y el bienestar de millones de personas, tanto en México como a nível internacional. Nuestro crecimiento refleja el esfuerzo, la pasión y la dedicación de un equipo enfocado en la excelencia.
Únete a nosotros y forma parte de una empresa donde cada día es una posibilidad para vivir "Una Vida al Servicio de la Vida".
¡Juntos podemos transformar el futuro de la salud y dejar una huella positiva en el mundo!
**Objetivo del puesto**
- Realizar las actividades operativas y documentales con apego a la regulación de farmacovigilancia y tecnovigilancia, con el fin de obtener y mantener los registros sanitarios de los medicamentos y dispositivos médicos de Grupo PiSA en el mercado nacional e internacional.
**Responsabilidades y actividades**
- Obtener la información necesaria para la elaboración de plan de manejo de riesgos/perfil de seguridad y para la gestión de señales,



con el fin de dar cumplimiento normativo y regulatorio para la obtención o mantenimiento de los registros sanitarios.
- Recibir y procesar los reportes de casos individuales derivados de quejas médicas de farmacovigilancia y de la literatura científica, relacionados con el uso de medicamentos de Grupo PiSA.
- Elaborar, resguardar y someter las solicitudes de informe de farmacovigilancia, los reportes periódicos de seguridad y los escritos de producto no comercializado de los medicamentos de Grupo PiSA.
- Elaborar y someter los informes de tecnovigilancia de los dispositivos médicos de Grupo PiSA, buscar información de seguridad relacionada al uso de dispositivos médicos emitida por agencias reguladoras nacionales o internacionales.
- Experiência
- Farmacovigilancia y/o Tecnovigilancia (industria farmacéutica, hospitales).
- Buenas prácticas de documentación.
Conocimientos
- Ley General de Salud, Reglamento de Insumos para la Salud, NOM-220-SSA1 y NOM 240-SSA1.
- Búsqueda y revisión de literatura científica.
- Educación
- Licenciatura en Químico Farmacobiólogo o *Carreras afines

📌 Analista Medico Regulatorio (Guadalajara)
🏢 Pisa Farmacéutica
📍 Guadalajara

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