Requisitos indispensables:
Licenciatura con título y cédula profesional.
Experiência previa comprobable en protocolos de investigación clínica.:
Conocimiento de procesos básicos dentro de un centro de investigación: reclutamiento de pacientes, consentimiento informado, cronograma de actividades, gestión de protocolos, atención de monitoreos y auditoria, captura de datos en CRF, asuntos regulatorios, etc.:
Conocimiento sólido en Buenas Prácticas Clínicas (GCP).
Manejo de procesos regulatorios y documentación clínica.
Manejo de plataformas electrónicas de estudios clínicos.
Nível de inglés intermedio (lectura y comunicación).
Habilidades de comunicación.
Sensibilidad y buen trato con médicos y equipo multidisciplinario.
Alto sentido de responsabilidad, ética y confidencialidad.
Disponibilidad inmediata.

Competencias clave:
Alta organización y atención al detalle.
Capacidad para trabajar bajo presión y con múltiples estudios.
Manejo optimizado de equipo de cómputo y software especializado.
Comunicación efectiva,



proactividad y trabajo en equipo.

Responsabilidades principales:
Coordinar los procesos de implementación de software especializado (expediente electrónico y sistema de gestión de ensayos clínicos para centros de investigación) con nuevos clientes localizados en México y Latinoamérica.
Apoyar activamente a usuarios y clientes durante el proceso de adopción del software.
Establecer estrategias de comunicación con clientes y usuarios, refernte al progreso y cumplimiento de nuevos módulos y actualizaciones.
Dar seguimiento y realizar análisis de satisfacción con clientes activos.
Implementar estrategias de retención.

Ofrecemos:
Crecimiento profesional
Ambiente profesional, ético y orientado a la calidad.
Prestaciones de ley
Jornada completa (Lunes a Viernes)
Lugar de trabajo: Empleo híbrido

Sueldo: $20,000.00 al mes

Lugar de trabajo: Empleo presencial

📌 Coordinador De Ensayos Clínicos Santa Rita
🏢 SOLUCIONES TECNOLOGICAS EN INVESTIGACION CLINICA
📍 Santa Rita