**Objetivo del puesto**:
Analizar controles de cambio y proyectos de tecnologías enfocados a las necesidades y mejoras que presenta la operación de las empresas del Grupo PiSA, asegurando la documentación y formalización de los procesos.
**Responsabilidades y actividades**:
- Asegurar la mejora continua de los procesos operativos y procesos internos del área.
- Apoyar en la administración de los proyectos de mejora de productividad en las Empresas del Grupo.
- Gestionar el uso soluciones tecnológicas que cumplan con los requerimientos específicos de cada una de las diferentes áreas funcionales del negocio
**Experiência**:
- Procesos de Manufactura Industria farmacéutica (fabricación, validación, calidad y/o cumplimiento) ( 1 a 2 AÑOS OBLIGATORIO)
- Control de Cambios (1 a 2AÑOS OBLIGATORIO)




- Gestión integral de calidad. (1 a 2 AÑOS OBLIGATORIO)
**Conocimientos**:
- Excel Intermedio.
- Normatividad farmacéutica nacional e internacional (COFEPRIS, FDA, INVIMA) (OBLIGATORIO)
- NOM 059 (OBLIGATORIO)
- SAP Módulos de calidad, manufactura. (OBLIGATORIO)
**Perfil Complementario**:
- Licenciatura en Áreas Químico-farmacéuticas, Químicas
- Biológicas Ingeniería Química, Industrial o afín. (CARTA PASANTE INDISPENSABLE)
- Disponibilidad de horario y para rolar turnos
- Disponibilidad para viajar y trasladarse entre ubicaciones conforme la operación lo requiera.

📌 Especialista de Procesos (Calidad - Simplifica) (Guadalajara)
🏢 EFMA Y ASOCIADOS
📍 Guadalajara