Descripción y detalle de las actividades
- Ejecutar y dar seguimiento a actividades de IQ, OQ y PQ.
- Elaborar y revisar protocolos, reportes y documentación de validación.
- Coordinar validaciones de equipos automatizados, software y sistemas computarizados.
- Participar en análisis de riesgos y manejo de desviaciones/CAPA.
- Dar soporte a auditorías internas, externas y regulatorias.
- Asegurar cumplimiento con 21 CFR Part 11, GDP y procedimientos internos.
- Colaborar con áreas de Ingeniería, Calidad, Producción e IT.
Experiência y requisitos
- Ingeniería concluida (Industrial, Biomédica, Mecatrónica, Electrónica o afín).
- Experiência en industria médica, farmacéutica o regulada.
- Conocimiento en CSV/CSA, GAMP 5, IQ/OQ/PQ y FDA 21 CFR Part 11.
- Inglés intermedio-avanzado.




- Habilidad para documentación técnica y trabajo multidisciplinario.
- Experiência con MES/eDHR, automatización o sistemas de manufactura.
- Conocimiento en validación de software y data integrity.
Incentivos
- Beneficios de acuerdo a la LFT
- Seguro de Vida
- Uniforme
- Caja de Ahorro
- Utilidades Garantizadas
- Servicios medicos en planta
- Comedor
- Gimnasio
**Número de vacantes** 1
**Área** Ingeniería
**Contrato** Permanente
**Modalidad** Presencial
**Turno** Diurno
**Jornada** Tiempo Completo
**Estudios** Carrera con título profesional
**Inglés**Hablado: Intermedio, Escrito: Intermedio
**Disponibilidad p.
viajar** No

📌 Ingeniero De Validaciones (Tijuana)
🏢 Foxconn Baja California, S. A. De C. V.
📍 Tijuana