¡ En Laboratorios Liomont buscamos a nuestro Auditor de Calidad en Procesos ¿ Te apasiona asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación y contribuir a que cada proceso se realice con los más altos estándares de calidad? Esta ocasión es para ti. Ubicación: Ocoyoacac, Estado de México ¿ Cuál será tu misión? Serás responsable de evaluar los procesos de fabricación y acondicionamiento de los productos elaborados en nuestra planta, verificando en cada etapa que las actividades se ejecuten conforme a los procedimientos internos, las Buenas Prácticas de Fabricación y la normatividad nacional aplicable, contribuyendo a mantener la calidad y el cumplimiento regulatorio de nuestros medicamentos. Principales responsabilidades: Verificar que la documentación utilizada durante los procesos de manufactura cumpla con los requerimientos regulatorios nacionales e internacionales y la normatividad vigente. Supervisar que las actividades de fabricación y acondicionamiento se apeguen a los procedimientos establecidos.



Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación y de las políticas del Sistema de Gestión de Calidad. Formar parte del equipo de Auditoría Interna, participando en la evaluación y mejora de los procesos. Dar seguimiento a los procesos de fabricación y acondicionamiento, identificando oportunidades de mejora y proponiendo acciones que aporten valor a la operación. Elaborar reportes de productividad y desempeño para el análisis y fortalecimiento de los procesos. Perfil que buscamos: Licenciatura en Químico Farmacéutico Biólogo, Químico Farmacéutico Industrial o carrera afín (Título indispensable). Experiencia de 2 a 3 años en la industria farmacéutica participando en procesos de fabricación de inyectables, sólidos, semisólidos u otras formas farmacéuticas, realizando inspecciones, muestreos y actividades relacionadas con el Sistema de Gestión de Calidad. Disponibilidad para laborar en rol de turnos.

📌 Auditor de calidad en procesos (Ocoyoacac)
🏢 Laboratorios Liomont
📍 Ocoyoacac