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Químico de Documentación
Grupo ASPID te invita a formar parte de su División Farmacéutica, contribuyendo al desarrollo de productos que generan bienestar y mejoran la calidad de vida de miles de personas.
Objetivo del puesto
Revisar y administrar la documentación generada en el departamento de Desarrollo, siguiendo el enfoque de calidad por diseño y las buenas prácticas de documentación, para garantizar la exactitud, veracidad y trazabilidad de la información obtenida a partir del trabajo de desarrollo farmacéutico y analítico.
Principales responsabilidades
Controlar la documentación técnica generada en las áreas de Desarrollo Analítico y Desarrollo Farmacéutico.
Verificar la correcta integración de los informes técnicos de desarrollo.
Asegurar que la documentación generada en las áreas de Desarrollo cumpla con las Buenas Prácticas de Documentación (BPD) y con los procedimientos internos.
Apoyar en la evaluación inicial de proveedores de insumos de fabricación.




Dar soporte técnico al personal de Desarrollo para realizar desviaciones, gestiones de cambio, resultados fuera de lo esperado y gestiones de riesgo.
Liderar auditorías internas para las áreas de desarrollo.
Perfil requerido
Licenciatura en QFB, QFI, LF, IF, IBQ, IBT.:
Experiência mínima de 1 año en manejo de documentación técnica en las áreas de Gestión de Calidad o Desarrollo Farmacéutico.
Conocimientos en:
Sistemas de Gestión de Calidad.
Buenas Prácticas de Documentación (BPD).
Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL).
ICH Q8 Calidad por diseño.
NOM-059-SSA1.
Sueldo: Hasta $18,000.00 al mes
Incentivos:
Apoyo al crecimiento profesional
Descuento de empleados
Días de paternidad superiores a los de la ley
Opción a contrato indefinido
Programa de referidos
Confiable de vida
Uniformes gratuitos
Vales de despensa
Lugar de trabajo: Empleo presencial

📌 Químico De Documentación Coyoacán (México)
🏢 Aspid S. A De C. V
📍 México