Descripción y detalle de las actividades- Conocimientos Técnicos y Regulatorios- Conocimiento deseable de la normativa de la FDA:- 21 CFR Parte 803 (Medical Device Reporting).
21 CFR Parte * (Gestión de archivos de reclamaciones).
Exposición previa al sector de dispositivos médicos y a sistemas de gestión de calidad regulados.
Conocimiento de normativas de sistemas de calidad, con énfasis en buenas prácticas de documentación (GDP).
Atención al Cliente y Soporte de Producto- Capacidad para gestionar comentarios y consultas de clientes en tiempo real.
Habilidad para procesar información y proporcionar soporte primario sobre productos, así como resolver dudas o incidencias sencillas.
Conocimiento suficiente de entornos clínicos para mantener conversaciones técnicas y profesionales con médicos sobre características y desempeño del producto.
Análisis y Resolución de Problemas- Capacidad analítica para evaluar información presentada por clientes.




Habilidad para identificar causas raíz o formular conclusiones preliminares relacionadas con fallos percibidos o confirmados del producto.Experiência y requisitosEscolaridad:Carrera técnica terminada (indispensable).
Experiência:Mínimo 2 a 4 años de experiência en posición similar o relacionada al área.
Idioma:Inglés avanzado (indispensable para comunicación oral y escrita).
Tipo de posición:Temporal (especificar duración del contrato si se requiere).
Incentivos- Incentivos de acuerdo a la LFT- protegido de vida- comedor- fondo de ahorroNúmero de vacantes 1Área CalidadContrato TemporalModalidad PresencialTurno DiurnoJornada Tiempo CompletoEstudios Carrera técnicaInglésHablado: Avanzado, Escrito: AvanzadoDisponibilidad p.viajar No

📌 Analista De Quejas Temporal Tijuana
🏢 Corza Medical Tijuana
📍 Tijuana