Empresa dedicada a la fabricación de productos farmacéuticos de sólidos orales y suplementos en polvo

Objetivo del puesto

Coordinar y supervisar las operaciones de producción, asegurando el cumplimiento del programa de fabricación, las Buenas Prácticas de Fabricación, los procedimientos establecidos y los estándares de calidad, seguridad y productividad.

Requisitos

- Licenciatura concluida en QFB, QFI, Ingeniería Farmacéutica, Ingeniería Química, Ingeniería Bioquímica o carrera afín.
- Deseable experiencia de 4 años en producción dentro de la industria farmacéutica.
- Mínimo 2 años en puestos de supervisión, coordinación o jefatura, con personal a cargo.
- Indispensable experiencia directa en fabricación de sólidos orales, particularmente en procesos de mezclado, granulación, secado y compresión.
- Experiencia en granulación húmeda y/o seca, compresión directa, molienda/calibración y recubrimiento, preferentemente.
- Experiencia en fabricación de tabletas y/o productos en polvo.
- Conocimiento y aplicación de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF/GMP).
- Conocimiento de NOM-059-SSA1, documentación farmacéutica y procedimientos normalizados de operación.
- Experiencia en manejo de desviaciones, CAPA, control de cambios, investigación de causa raíz y gestión de riesgos.
- Conocimiento de parámetros críticos de proceso y controles durante la fabricación.
- Experiencia en supervisión de equipos como mezcladores, granuladores, secadores, molinos/calibradores y tableteadoras.
- Manejo de personal operativo y técnico.
- Manejo de Excel; deseable experiencia con ERP/SAP.
- Disponibilidad para trabajar en planta y supervisar directamente las operaciones en piso.

Principales funciones

- Planear, coordinar y supervisar el programa de producción.




- Supervisar directamente los procesos de pesado, tamizado, mezclado, granulación, secado, molienda/calibración y compresión.
- Verificar que las operaciones se realicen conforme a procedimientos, parámetros establecidos y órdenes de producción.
- Coordinar personal, equipos, materiales y áreas para asegurar el cumplimiento de los programas de fabricación.
- Supervisar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación y Buenas Prácticas de Documentación.
- Dar seguimiento a rendimientos, tiempos de proceso, mermas y productividad.
- Participar en la investigación de desviaciones y definición de acciones correctivas y preventivas.
- Coordinar con Calidad, Mantenimiento, Almacén, Planeación y otras áreas las actividades necesarias para garantizar la continuidad de la producción.
- Asegurar la correcta limpieza, despeje de línea, identificación y trazabilidad de materiales y equipos.
- Detectar y atender oportunamente problemas de proceso que puedan afectar la calidad del producto.
- Capacitar y desarrollar al personal bajo su responsabilidad.
- Dar seguimiento a indicadores de producción y proponer acciones de mejora.

Ofrecemos · Sueldo base de $22,200.00 C/28 días

· 10% de premio de puntualidad

· Prestaciones de ley

· Días con goce de sueldo por fallecimiento de un familiar

· Ayuda por fallecimiento de familiar

· Ayuda por nacimiento de hijos

· Días con goce de sueldo por nacimiento

· Ayuda económica por fallecimiento de trabajador

· Bono por día del padre

· Bono para útiles escolares

· Ayuda económica por matrimonio

· Días con goce de sueldo por matrimonio

· Pago Catorcenal

Sueldo: $22,200.00 - $24,400.00 al mes

Beneficios

- Aumentos salariales
- Descuento de empleados
- Opción a contrato fijo
- Uniformes gratuitos

Lugar de trabajo: Empleo presencial

📌 Jefe de Producción – Industria Farmacéutica (Azcapotzalco)
🏢 DLP PHARMACEUTICAL S.A DE
📍 Azcapotzalco