**Tipo de colaborador**:
- Confianza
**Objetivo del puesto**:
Coordinar las actividades para la obtención de nuevos registros, modificaciones, renovaciones de registros sanitarios de medicamentos y/o dispositivos médicos, visitas de verificación in situ a fabricantes de fármacos de alto riesgo en el extranjero y Producto Terminado (PT), avisos de maquila y documentos legales de la planta.
**Responsabilidades y actividades**:
- Verificar y supervisar los trámites de nuevos registros, modificaciones o renovaciones de registros sanitarios de medicamentos y/o dispositivos médicos, visitas de verificación in situ y avisos de maquila.
- Proporcionar soporte de alcance regulatorio a otras áreas de la empresa.
- Realizar las actividades relacionadas con la gestión de personal.
**Experiência**:
2 años en Industria Farmacéutica.




2 años en Asuntos Regulatorios.
2 años en Revisión e integración de expedientes de registros.
Manejo de Personal.
**Conocimientos**:
Normas Oficiales Mexicanas (algunas de las siguientes NOM-059, 072, 073, 177, 257, 241, 137,164, 220,240).
Procesos de registros sanitarios (en México)
Farmacovigilancia y tecnovigilancia
Desarrollo de productos.
(No obligatorio)
**Educación**:
- Licenciatura en Bioquímica o Químico Farmacobiólogo
**Perfil Complementario**:
Inglés Intermedio
Disponibilidad para viajar 1 vez al trimestre
Licenciatura Áreas químico, farmacéuticas, biológicas y/o afín (**Título y Cédula)

📌 Jefe De Asuntos Regulatorios (Tlajomulco de Zúñiga)
🏢 LABORATORIOS PISA
📍 Tlajomulco de Zúñiga