Licenciatura terminada en QFB, Biólogo, Ciencias Farmacéuticas, Ingeniería Biomédica o carrera afín al área de salud.
Inglés intermedio
Experiência de 6 meses a un año de experiência en asuntos regulatorios de dispositivos médicos clase de riesgo I, II y III
Realizar la preparación técnica de expedientes (dossiers) y mantenimiento de
autorizaciones sanitarias: Aviso de Funcionamiento y Responsable Sanitario,
Modificaciones a las Condiciones de Registro, Prorrogas y Permisos de
Importación.
Dar seguimiento de los trámites regulatorios hasta su aprobación por
COFEPRIS.
Generar, actualizar y mantener correctamente las bases de datos del área
(Certificados de Libre Venta, Certificados ISO, entre otras).
Establecer comunicación constante con la Autoridad Sanitaria, con la casa
matriz y otras filiales en temas relacionados con el área.
Elaborar reportes de tecnovigilancia para procesos de renovación de registro
sanitario.
Generar requisiciones para pagos a proveedores.
Cumplir con KPI´s establecidos.
Tipo de puesto: Jornada completa
Sueldo: $12,000.00 - $15,000.00 al mes
Lugar de trabajo: Empleo presencial