AUXILIAR DE RESPONSABLE SANITARIO QFB
EXPERIENCIA EN FARMACEUTICA

OBJETIVO DEL PUESTO VERIFICAR Y REPORTAR AL RESPONSABLE SANITARIO QUE LOS PROCESOS Y ÁREAS INVOLUCRADAS EN LAS OPERACIONES DE RECEPCIÓN, ACOMODO, SURTIDO Y LOGÍSTICA DE INSUMOS Y O PRODUCTOS CUMPLAN CON LOS LINEAMIENTOS REGULATORIOS Y SANITARIOS APLICABLES, ASÍ COMO LAS BUENAS PRÁCTICAS DE DOCUMENTACIÓN, HIGIENE Y SEGURIDAD Y REPRESENTAR AL RESPONSABLE SANITARIO DURANTE CUALQUIER ACTIVIDAD, EN AUSENCIA DE ESTE.

RESPONSABILIDADES PRINCIPALES
1.Revisar y aprobar los documentos del sgi.
2.Verificar el correcto cumplimiento a los lineamientos establecidos para el mantenimiento del sistema de gestión integral
3.Dar seguimiento al sistema de gestión de quejas y notificaciones referentes a farmacovigilancia y tecnovigilancia.
4.Dar seguimiento a los programas anuales para la implementación y seguimiento del sistema de gestión de calidad programas de capacitación, analisis de riesgos, auditorias internas externas, recall, revisión por la dirección .
5.Asistir a las capacitaciones e inducciones programados para el mantenimiento del sgc.
6.Supervisar que las actividades relacionadas a la recepción, acomodo, conservación, manipulación, distribución y surtido de insumos para la salud y otros productos se realicen con base en las buenas prácticas de almacenamiento y distribución seco red fría controlado.
7.Asegurar la recolección, separación, devolución o destrucción de insumos para la salud y otros productos que hayan sido clasificados como riesgo sanitario.




8.Documentar los retiros de producto del mercado, así como los simulacros correspondientes.
9.Revisar y aprobar los procedimientos normalizados de operación, así como supervisar que se apliquen y actualicen.
10.Supervisar que el almacén cuente con las instalaciones y equipos para el almacenamiento, conservación y distribución de los insumos para la salud y otros productos.
11.Verificar que los insumos para la salud se encuentren ordenados y que se retiren de ubicaciones disponibles los insumos para la salud productos caducos.
12.Registrar, atender y dar seguimiento al cierre de quejas del cliente.
13.Asegurar el correcto manejo y control de medicamentos controlado estupefacientes y psicotrópicos de acuerdo con lo establecido en la legislación sanitaria vigente.
14.Verificar que en el libro de control de estupefacientes y psicotrópicos se encuentren las entradas y salidas de dichos medicamentos, así como revisar toda la documentación correspondiente a facturas de compra venta, remisiones, traspasos.
15.Verificar que los programas de control de plagas, mantenimiento, calibración, calificación y validación se ejecuten en tiempo y forma. Asegurar la destrucción de insumos para la salud y otros productos.



En el caso de medicamentos estupefacientes y o psicotrópicos fuera de especificaciones, verificar que se realicen todas las gestiones correspondientes. En ambos casos deberá asegurarse que la destrucción se ejecute por una empresa autorizada por la semarnat.
16.Fungir como auditor lider.
17.Participar en la implementación de acciones correctivas y de mejora continua de acuerdo con las necesidades del proceso.
REQUISITOS
Farmacéutico, químico, farmacéutico Biólogo, Químico farmacéutico industrial o cualificado cuya carrera se encuentre relacionada con la farmacia contar con título y cédula.
Disponibilidad para laborar de lunes a sábado
Conocimiento de ISO 9001 Y NOM059SSA12015
Reglamento de insumos para la salud
Manejo de Red Fría
Regulación sanitaria vigente
Sistema de gestión de calidad
Buenas prácticas de almacenamiento y distribución
Buenas prácticas de documentación
Experiencia comprobable de 2 años en almacenes de depósito y distribución de medicamentos y o dispositivos médicos y o almacenes de red fría, medicamentos controlados
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