Requisitos indispensables:
- Licenciatura con título y cédula profesional.
- Experiência previa comprobable en protocolos de investigación clínica.:
- Conocimiento de procesos básicos dentro de un centro de investigación: reclutamiento de pacientes, consentimiento informado, cronograma de actividades, gestión de protocolos, atención de monitoreos y auditoria, captura de datos en CRF, asuntos regulatorios, etc.:
- Conocimiento sólido en Buenas Prácticas Clínicas (GCP).
- Manejo de procesos regulatorios y documentación clínica.
- Manejo de plataformas electrónicas de estudios clínicos.
- Nível de inglés intermedio (lectura y comunicación).
- Habilidades de comunicación.
- Sensibilidad y buen trato con médicos y equipo multidisciplinario.
- Alto sentido de responsabilidad, ética y confidencialidad.
- Disponibilidad inmediata.
Competencias clave:
- Alta organización y atención al detalle.
- Capacidad para trabajar bajo presión y con múltiples estudios.
- Manejo eficiente de equipo de cómputo y software especializado.
- Comunicación efectiva,
proactividad y trabajo en equipo.
Responsabilidades principales:
- Coordinar los procesos de implementación de software especializado (expediente electrónico y sistema de gestión de ensayos clínicos para centros de investigación) con nuevos clientes localizados en México y Latinoamérica.
- Apoyar activamente a usuarios y clientes durante el proceso de adopción del software.
- Establecer estrategias de comunicación con clientes y usuarios, refernte al progreso y cumplimiento de nuevos módulos y actualizaciones.
- Dar seguimiento y realizar análisis de satisfacción con clientes activos.
- Implementar estrategias de retención.
Ofrecemos:
- Desarrollo profesional
- Ambiente profesional, ético y orientado a la calidad.
- Prestaciones de ley
- Jornada completa (Lunes a Viernes)
- Lugar de trabajo: Empleo híbrido
Sueldo: $20,000.00 al mes
Lugar de trabajo: Empleo presencial
📌 Coordinador de Ensayos Clínicos (Santa Rita)
🏢 SOLUCIONES TECNOLOGICAS EN INVESTIGACION CLINICA
📍 Santa Rita
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