Principales responsabilidades del puesto:
Realizar las actividades asociadas al sistema de Gestión de Calidad bajo un código de cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF’S)
Solicitar, elaborar y revisar, la documentación que conforma el expediente técnico de producto terminado para trámite de registro.
Validar que los documentos autorizados por COFEPRIS correspondan con las solicitudes de registro.
Nível educativo:
Licenciatura (Carta pasante)*
Áreas Químico-Farmacéuticas, Químico-Biológicas, Ingenierías o carreras afines.
Experiência:
Industria farmacéutica. (Elaboración y manejo de documentación de expedientes técnicos/dossier)
Asuntos regulatorios.
Conocimientos mandatorios:




Farmacopeas nacional e internacional.
Guías internacionales (ICH, FDA, EMEA)
Normas oficiales (059, 072, 073, 177)
Fundamentos de análisis y validación de métodos analíticos.
Tipo de contrato:
Permanente.
Los procesos de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente GRATUITOS en Grupo PiSA; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de Reclutamiento y Selección.
Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a Grupo PiSA.

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