**Escolaridad**: Licenciatura QFB., Q. o carrera a fin.
Responsabilidades Centrales de Trabajo:
- Dominio de las normas NOM-059-SSA1-2015 y NOM-073-SSA1-2015.
- Participar en el armado de dossier para nuevos registros de productos.
- Coordinar los análisis de Materias Primas, Excipientes, Principios Activos y envase primario, producto a granel, producto en proceso y producto terminado de productos en desarrollo y estabilidades, así como el revisar la evidencia correspondiente de los análisis realizados.
- Cumplimiento al Programa de Estabilidades Anuales, Aceleradas y Largo Plazo.
- Coordinación del Desarrollo de Nuevas Metodologías Analíticas, así como la implementación a los productos en desarrollo.
- Coordinación de los Recursos Materiales y Humanos disponibles en el área de Desarrollo.
- Hacer cumplir las buenas prácticas de laboratorio y documentación.




- Coordinar los análisis de validación de métodos análiticos, análisis de estabilidades, trazas y perfiles de disolución.
**Áreas de experiência mínima requerida**
- Trabajo dentro del laboratorio análitico.
- Manejo de equipos HPLC.
- Manejo de cromatógrafo de gases.
- Manejo de técnicas análiticas.
- Conocimientos del área de laboratorio.
- Validación de Métodos Analíticos.
- Estabilidades de Productos Farmacéuticos.
Tipo de puesto: Tiempo completo
Sueldo: $16,000.00 - $26,000.00 al mes
Ventajas:
- Estacionamiento de la empresa
- Opción a contrato indefinido
- Servicio de comedor con descuento
- Vales de despensa
Tipo de jornada:
- Lunes a viernes
- Turno mixto
Lugar de trabajo: Empleo presencial

📌 Supervisor de Desarrollo y Estabilidades (San José Iturbide)
🏢 Dankel Medical
📍 San José Iturbide