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**Químico de Documentación**
**Grupo ASPID** te invita a formar parte de su División Farmacéutica, contribuyendo al desarrollo de productos que generan bienestar y mejoran la calidad de vida de miles de personas.
**Objetivo del puesto**
Revisar y administrar la documentación generada en el departamento de Desarrollo, siguiendo el enfoque de calidad por diseño y las buenas prácticas de documentación, para garantizar la exactitud, veracidad y trazabilidad de la información obtenida a partir del trabajo de desarrollo farmacéutico y analítico.
**Principales responsabilidades**
- Controlar la documentación técnica generada en las áreas de Desarrollo Analítico y Desarrollo Farmacéutico.
- Verificar la correcta integración de los informes técnicos de desarrollo.
- Asegurar que la documentación generada en las áreas de Desarrollo cumpla con las Buenas Prácticas de Documentación (BPD) y con los procedimientos internos.
- Apoyar en la evaluación inicial de proveedores de insumos de fabricación.
- Dar soporte técnico al personal de Desarrollo para realizar desviaciones, gestiones de cambio, resultados fuera de lo esperado y gestiones de riesgo.
- Liderar auditorías internas para las áreas de desarrollo.
**Perfil requerido**
- Licenciatura en **QFB, QFI, LF, IF, IBQ, IBT.**:
- Experiência mínima de **1 año** en manejo de documentación técnica en las áreas de Gestión de Calidad o Desarrollo Farmacéutico.
- Conocimientos en:
- Sistemas de Gestión de Calidad.
- Buenas Prácticas de Documentación (BPD).
- Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL).
- ICH Q8 Calidad por diseño.
- NOM-059-SSA1.
Sueldo: Hasta $18,000.00 al mes
Beneficios:
- Apoyo al desarrollo profesional
- Descuento de empleados
- Días de paternidad superiores a los de la ley
- Opción a contrato indefinido
- Programa de referidos
- Confiable de vida
- Uniformes gratuitos
- Vales de despensa
Lugar de trabajo: Empleo presencial
📌 Químico de Documentación (Coyoacán)
🏢 Aspid S. A De C. V
📍 Coyoacán
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