Licenciatura terminada en QFB, Biólogo, Ciencias Farmacéuticas, Ingeniería Biomédica o carrera afín al área de salud.
Inglés intermedio
Experiência de 6 meses a un año de experiência en asuntos regulatorios de dispositivos médicos clase de riesgo I, II y III
Realizar la preparación técnica de expedientes (dossiers) y mantenimiento de
autorizaciones sanitarias: Aviso de Funcionamiento y Responsable Sanitario,
Modificaciones a las Condiciones de Registro, Prorrogas y Permisos de
Importación.
2. Dar seguimiento de los trámites regulatorios hasta su aprobación por
COFEPRIS.
3. Generar, actualizar y mantener correctamente las bases de datos del área
(Certificados de Libre Venta, Certificados ISO, entre otras).
4. Establecer comunicación constante con la Autoridad Sanitaria, con la casa
matriz y otras filiales en temas relacionados con el área.
5. Elaborar reportes de tecnovigilancia para procesos de renovación de registro
sanitario.
6. Generar requisiciones para pagos a proveedores.
7. Cumplir con KPI ́s establecidos.
Tipo de puesto: Jornada completa
Sueldo: $12,****** - $15,****** al mes
Lugar de trabajo: Empleo presencial

📌 Analista De Regulación (Xico)
🏢 Motiva Consultores
📍 Xico