PRINCIPALES RESPONSABILIDADES DEL PUESTO
Controlar y mantener actualizada la documentación con apego a las políticas y lineamientos aplicables en Grupo PiSA.
Realizar las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF).
Asegurar el correcto proceso de solicitudes de cambio con apego a los lineamientos documentales y los sistemas aplicables.
Mantener actualizada la información de usuarios del sistema documental (QualTrax), para garantizar una óptima administración.
Revisión y alta de documentos normativos tales como Monografías, MBRs (instrucción de fabricación de medicamentos), documentos padres, procedimientos, instructivos y formatos.
NIVEL EDUCATIVO
Licenciatura:



Áreas Químico
Farmacéutica, Químico-Biológicas, Ingenierías o afín.
EXPERIENCIA
Industria Farmacéutica
Normatividad farmacéutica (NOM-059)
Procesos de control documental
Mapeo de procesos
Sistemas (SAP, Qualtrax)
CONOCIMIENTOS MANDATORIOS
Paquetería Office (Base de datos Excel)
Buenas prácticas de documentación (BPD's)
OTROS REQUISITOS
Disponibilidad de horario
Zona:Planta Tlajomulco
¡Grupo PISA agradece tu interés en participar en ésta convocatoria!

📌 Analista De Documentos Tlajomulco De Zúñiga
🏢 Pisa Farmacéutica
📍 Tlajomulco de Zúñiga