Objetivo del puesto:
Controlar y mantener actualizada la documentación y usuarios del sistema documental, con apego a las políticas y lineamientos aplicables.
Responsabilidades y actividades:
Realizar las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las Buenas Prácticas de Fabricación
Asegurar el correcto proceso de solicitudes de cambio con apego a los lineamientos documentales y los sistemas aplicables.
Mantener actualizada la información de usuarios del sistema documental, para garantizar una óptima administración.
Realizar la distribución impresa de procedimientos vigentes y autorizados normativos para consulta de información en las diferentes áreas del Grupo, asegurando el control de documentos obsoletos en piso.
Experiência:
1 año de experiência en industria farmaceútica, preferentemente.
1 año de experiência en control documental.
Conocimientos:
Paquetería Office (Base de datos Excel).
Estructura de PNOs
Educación:
Licenciatura en Químico Farmacobiólogo o *Carreras afines