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Requisitos:
Educación: Licenciatura o ingeniería con título en áreas relacionadas
Experiência: 3 años asuntos regulatorios de medicamentos y dispositivos médicos con enfoque en trámites ante COFEPRIS.
Conocimientos: Ley General de Salud, RIS, en BPD y BPM, NOM 072-SSA1 Y NOM-137-SSA, NOM 241, NOM 073, NOM 059, NOM 177, NOM 141, Dominio avanzado del idioma inglés (Indispensable)
Ubicación de la vacante: Azcapotzalco
Competencias:
Rapidez, objetividad, asertividad, eficiente, observador, proactivo, toma de decisiones, trabajo bajo presión
Roles y Responsabilidades:
Coordinar y asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios de productos farmacéuticos.
Realizar el seguimiento y la actualización de la documentación técnica y normativa vigente.
Solicitar,
revisar y analizar la información de los diferentes proveedores para conformar el expediente para la solicitud de registros, modificaciones, cesiones de derechos, correcciones internas y prórrogas de los insumos para la salud en apego a la regulación vigente.
Revisar artes del material de empaque, asistir a la COFEPRIS de manera periódica para someter a evaluación los expedientes y documentos varios. Todo lo anterior en línea según las necesidades de la organización.
Atención de diligencias o visitas sanitarias por parte de COFEPRIS y organismos de certificación.
¿Qué Ofrecemos?:
Sueldo base competitivo
Contrato directo con la empresa
Subsídio de servicio de comedor.
Confiable de vida y Confiable de gastos médicos mayores
Estacionamiento
Presencial 100%
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