Descripción y detalle de las actividades
Responsable de dar seguimiento a los lineamientos de calidad procedimientos para manufactura del producto, para seguimiento del proceso de empaque del producto, inspección del producto y manejo del mismo.
Experiência en transferencias y validaciones
Efectuar los ajustes y cambios de los programas de producción en los tiempos establecidos para ello manteniendo las variaciones por este concepto dentro de los límites permitidos.
Requisita de manera correcta la documentación que ampara la ejecución de los programas de producción que se elaboran en la planta así como de la investigación de causales repetitivos de defectos en los productos.
Responsable de llevar el estatus de indicadores de calidad, productividad, scrap, manufactura de protocolos de validación de productos, procesos, maquinaria y equipo así como de la transferencia adecuada de productos.
Verifica el funcionamiento y calibración de los equipos, sistemas y controles dentro del cuarto limpio, antes,



durante y después de una transferencia a fin de que trabajen bajo especificaciones y capacidad adecuada.

Experiência y requisitos
Experiência mínima de 3 años en la manufactura de productos médicos deseable.
Experiência en manejo de documentación de producto y proceso ante la FDA e ISO procedimientos e instrucciones de trabajo.
Experiência en la integración de nuevos productos y procesos.
Experiência en protocolos de validación
Experiência en validación de producto y equipo.
Conocimientos avanzados de controles estadísticos.

Ventajas
Beneficios de acuerdo a la LFT

Número de vacantes 1

Área Ingeniería

Contrato Permanente

Modalidad Presencial

Turno Diurno

Jornada Jornada completa

Horario
6:30am a 4:36pm L-V

Estudios Carrera con título competente

InglésHablado: Avanzado, Escrito: Avanzado

Disponibilidad p. viajar No

📌 Ingeniero De Manufactura Tijuana
🏢 Harmac, Medical Products, Tijuana
📍 Tijuana