**1. Principales responsabilidades del puesto**:
- Realizar las actividades asociadas al sistema de Gestión de Calidad bajo un código de cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF’S)
- Solicitar, elaborar y revisar, la documentación que conforma el expediente técnico de producto terminado para trámite de registro.
- Validar que los documentos autorizados por COFEPRIS correspondan con las solicitudes de registro.
2. **Nível educativo**:
***Licenciatura **(Carta pasante)**
Áreas Químico-Farmacéuticas, Químico-Biológicas, Ingenierías o carreras afines.
**3. Experiência**:
- Industria farmacéutica. (Elaboración y manejo de documentación de expedientes técnicos/dossier)
- Asuntos regulatorios.
**4. Conocimientos mandatorios**:




- Farmacopeas nacional e internacional.
- Guías internacionales (ICH, FDA, EMEA)
- Normas oficiales (059, 072, 073, 177)
- Fundamentos de análisis y validación de métodos analíticos.
**5. Tipo de contrato**:
- Permanente.
Los procesos de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente GRATUITOS en Grupo PiSA; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de Reclutamiento y Selección.
Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a Grupo PiSA.

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