¡únete a kelly y lleva tu carrera al siguiente nivel!
en kelly, conectamos al mejor talento con oportunidades que transforman vidas y potencian a las empresas. Con más de 78 años de experiencia global y 29 años en méxico, somos líderes en soluciones especializadas de talento y operación.
vacante: regulatory compliance specialist – medical devices
ubicación: tijuana, baja california
sueldo: $28,700 mxn brutos mensuales
horario: lunes a viernes | 7:00 am – 5:00 pm
modalidad: presencial
proyecto temporal de 6 meses
¿qué harás?
serás responsable de apoyar las actividades de cumplimiento regulatorio y vigilancia poscomercialización de dispositivos médicos, asegurando el cumplimiento de los requisitos regulatorios y la correcta documentación de eventos reportables.
gestión y revisión de árboles de decisión fda
evaluación y determinación de reportabilidad de eventos
elaboración de medical device reports (mdr)
documentación y seguimiento de eventos adversos
colaboración con equipos clínicos y áreas de producto
interacción con auditores internos y organismos regulatorios
apoyo en actividades de vigilancia poscomercialización (postmarket surveillance)
aseguramiento de la calidad y cumplimiento regulatorio
perfil que buscamos:
tsu o licenciatura en enfermería, farmacia, tecnología médica,
ingeniería o área científica afín
mínimo 1 años de experiencia en industria del sector médico.
experiencia en dispositivos médicos, farmacéutica o ciencias de la salud
inglés avanzado (c1-c2)
excelente redacción técnica en inglés
habilidades de análisis, investigación y resolución de problemas
capacidad para trabajar de forma independiente y con equipos multifuncionales
atención al detalle y orientación al cliente
lo que ofrecemos:
• sueldo de $28,700 mxn brutos mensuales
• prestaciones de ley
• 15 días de aguinaldo
• 12 días de vacaciones el primer año
• 25% de prima vacacional
• posibilidad de desarrollar experiencia en cumplimiento regulatorio para dispositivos médicos
en kelly creemos en el talento sin etiquetas. Somos una empresa incluyente y comprometida con la igualdad de oportunidades para todas las personas.
si tienes experiencia en cumplimiento regulatorio, medical device reporting (mdr), calidad o asuntos regulatorios dentro de industrias reguladas, ¡postúlate o comparte esta oportunidad!