prórroga y modificaciones, asegurando su cumplimiento.
- Trámites de registro sanitario o establecimientos, asegurando cumplimiento normativo y cierre oportuno ante la autoridad.
- Gestionar trámites electrónicos mediante las plataformas digitales de COFEPRIS.
- Solicitar y verificar que los diseños de materiales impresos correspondan con los proyectos de marbete autorizados por COFEPRIS.
- Mantener la trazabilidad y registro de las actividades realizadas en cada trámite regulatorio.
- Mantener un archivo ordenado y actualizado de toda la documentación regulatoria.
- Revisar, archivar y mantener actualizados los GMPs de fabricantes de fármaco y producto terminado.
- Apoyar la mejora continua de los procesos del área.
**- NÃvel de educación deseada**:
Superior - titulado
**NÃvel de experiência deseada**:
NÃvel Medio
**Función departamental**:
Medicina / Salud
**Industria**:
Farmaceúticas
📌 Ejecutivo De Asuntos Regulatorios Para Medicamentos (Xico)
🏢 SOLO TALENTO
📍 Xico
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