Tipo de colaborador:- ConfianzaObjetivo del puesto:Realizar y documentar los estudios de validación y calificación aplicables a procesos de fabricación, sistemas críticos, equipos, áreas e instalaciones y garantizar el cumplimiento de las normativas y estándares de calidad establecidos.
Responsabilidades y actividades:1.
Ejecutar los estudios de validación de equipos, sistemas y procesos según las especificaciones técnicas y las regulaciones vigentes.2.
Garantizar que los equipos estén en condiciones adecuadas de funcionamiento, cumpliendo con las especificaciones de operación y mantenimiento.3.
Asegurar que toda la documentación cumpla con los requisitos normativos y regulatorios aplicables, y mantenerla vigente a través de informes detallados de las actividades de validación.4.
Identificar el incumplimiento de los criterios de aceptación del protocolo y/o desviaciones a los procesos siendo evaluados y atenderlas para su cierre.5.




Garantizar que la validación se realice de acuerdo con los procedimientos establecidos para cumplir con los estándares de calidad y regulaciones de la industria farmacéutica.
Experiência:- Procesos de calificación y validación de áreas, servicios, equipos y procesos.
1 Año- Industria farmacéutica o alimenticia - 1 AñoConocimientos:- Manejo de paquetería office - Intermedio- Buenas prácticas de manufactura nacionales (NOM-059), de USA (FDA) y Canadá (Health Canada)Educación:- Licenciatura en Químico Farmacobiólogo o BioquímicaPerfil Complementario:Calibración de equipos e instrumentosEstadística descriptiva e inferencial para el análisis de datos y estimación de desempeño de procesos.
Experiência:Certificaciones:Idioma:

📌 Analista De Validacion Tlajomulco De Zúñiga
🏢 LABORATORIOS PISA
📍 Tlajomulco de Zúñiga