Te encargarás de:
Analizar las desviaciones, anomalías y no conformidades detectadas, validando y comunicando las conclusiones y realizando el seguimiento de las acciones correctivas.
Evaluar los controles de cambio en coordinación con Regulatory Affairs y demás departamentos implicados.
Evaluar los expedientes de lote y proponer su liberación.
Realizar el seguimiento y/o validación de las listas de materiales de producción.
Cumplir con del plan de calibración y cualificación de los equipos.
Establecer la puesta en marcha de los procesos de validación conforme a los estándares internos e internacionales.
Establecer los programas de validaciones y/o cualificaciones a realizar, incluyendo la documentación, las responsabilidades, las acciones necesarias, etc., así como llevar acabo su seguimiento y evaluación de resultados, según el programa definido y los departamentos implicados.




Participar en la preparación y recopilación de indicadores de calidad.
Colaborar en auditorías y proponer acciones de mejora
Número de vacantes: 2
Modalidad de trabajo: Presencial
Tipo de contrato: Indefindo
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Requisitos
Formación: Imprescindible Licenciatura o Grado en Farmacia
Experiência: 1 año como QA en industria farmacéutica en planta de producción
Conocimientos: Experiência en revisión de documentación GMP y sistemas de calidad.
Idiomas: Nível C1 de inglés.
Habilidades: Capacidad organizativa y orientación a resultados.
Estudios mínimos
Licenciado en Ciencias de la Salud
Especialidad:_ famacia
Idiomas:
Inglés nível Alto.
Experiência mínima
1 año
Disponibilidad para viajar
Ninguna

📌 Técnico De Qa San Miguel De Allende (México)
🏢 Importante Empresa Del Sector
📍 México