**Requisitos**- Licenciatura en QFB, Ing.Farmacéutica o carrera a fin **(Indispensable Titulado)**:- Inglés intermedio- **EXPERIENCIA NECESARIA EN TRAMITES DE CARIBE Y SUDAMERICA,**Realizar diferentes procesos regulatorios para registro, renovación, modificación de un registro sanitario**Experiência**:- Revisión del expediente de acuerdo a las normativas sanitarias aplicable de cada país para determinar la viabilidad- Elaboración de estrategias regulatorias para la obtención de registros, renovaciones y modificaciones de acuerdo a los requerimientos solicitados.
- Coordinación y seguimiento de los trámites regulatorios ante los diferentes órganos sanitarios de la región de CARIBE Y SUDAMERICA- Coordinar la solicitud de tramites notariales y de legalización para el ingreso de expedientes.




- Coordinar el envío de expedientes y muestras por mensajería a los diferentes países de la región- Obtener la documentación necesaria para la integración de expedientes- Brindar asesoría general a sus clientes internos y externos con base a la normativa vigente de los países asignados- **OFRECEMOS**:_- Prestaciones Superiores como: vales de despensa, vales de restaurant, fondo de ahorro, aguinaldo superior, etc.Tipo de puesto: Tiempo completoSueldo: $27,****** al mesBeneficios:- Caja de ahorro- Estacionamiento gratuito- Protegido de gastos médicos mayores- Seguro de vida- Vales de despensa- Vales de restauranteTipo de jornada:- Lunes a viernesLugar de trabajo: Empleo presencial

📌 Especialista Asuntos Regulatorios Caribe Y Sudamerica (Xico)
🏢 Laboratorios Sanfer
📍 Xico