**Summary**:~Verwaltet Qualitätsaspekte und Projekte im Verantwortungsbereich.
~Gewährleistet und unterstützt die GxP-Konformität und die Einhaltung der Qualitätsmanagementsysteme von Novartis.
**About the Role**:Major Accountabilities~ Überwachung aller Produktions- und Testaktivitäten, Sicherstellung der Einhaltung von cGxP, inkl.Datenintegrität und eCompliance~ Unterstützt Ausnahmenuntersuchung~ Überprüfung und Genehmigung von Produktions-, QC-, AS- und T-Aufzeichnungen~ MBR-Ausblick~ OpEx-Verbesserungsprojekte StützungQualifizierte Person - Führt die Chargenfreigabe gemäß der Registrierung aus~ Meldung von technischen Beschwerden / unerwünschten Ereignissen / Sonderfallszenarien im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden nach Erhalt~ Verteilung von Vermarktungsmustern (falls zutreffend)Key Performance Indicators~Verwaltet Qualitätsaspekte und Projekte im Verantwortungsbereich.




~Gewährleistet und unterstützt die GxP-Konformität und die Einhaltung der Qualitätsmanagementsysteme von Novartis.Work Experience~QC/ QA in der pharmazeutischen Industrie/Biotechnologie mit Umweltüberwachung und Reinheitszonen~Funktionale Breite~Grenzüberschreitende Zusammenarbeit**Skills**:~Technologische Intelligenz~Qa (Qualitätssicherung)~GMP-Verfahren~Qualitätsmaßstäbe~Qualitätskontrolle (Qc) Prüfung~Umgang mit Mehrdeutigkeit~Selbsterkenntnis~Kontinuierliches Lernen~Technologisches Know-howLanguageEnglischDivisionOperationsBusiness UnitInnovative MedicinesLocationMexicoSiteINSURGENTESCompany / Legal EntityMX06 (FCRS = MX006) Novartis Farmacéutica S.A. de C.V.Functional AreaQualityJob TypeFull timeEmployment TypeRegulärShift WorkNo

📌 Qa Deviations Specialist (Xico)
🏢 Novartis
📍 Xico