**PRINCIPALES RESPONSABILIDADES DEL PUESTO**
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Controlar y mantener actualizada la documentación con apego a las políticas y lineamientos aplicables en Grupo PiSA.
Realizar las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF).
Asegurar el correcto proceso de solicitudes de cambio con apego a los lineamientos documentales y los sistemas aplicables.
Mantener actualizada la información de usuarios del sistema documental (QualTrax), para garantizar una óptima administración.
Revisión y alta de documentos normativos tales como Monografías, MBRs (instrucción de fabricación de medicamentos), documentos padres, procedimientos, instructivos y formatos.
- **NIVEL EDUCATIVO**
Licenciatura:



Áreas Químico
- Farmacéutica, Químico-Biológicas, Ingenierías o afín.
- **EXPERIENCIA**
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Industria Farmacéutica
Normatividad farmacéutica (NOM-059)
Procesos de control documental
Mapeo de procesos
Sistemas (SAP, Qualtrax)
- **CONOCIMIENTOS MANDATORIOS**
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Paquetería Office (Base de datos Excel)
Buenas prácticas de documentación (BPD's)
- **OTROS REQUISITOS**
Disponibilidad de horario
**Zona**:Planta Tlajomulco
**¡Grupo PISA agradece tu interés en participar en ésta convocatoria!

📌 Analista de Documentos (Tlajomulco de Zúñiga)
🏢 Pisa Farmacéutica
📍 Tlajomulco de Zúñiga