Estamos en busca de un **Coordinador de Estudios Clínicos** entusiasta y organizado, que desee unirse a nuestro equipo en la gestión y coordinación de estudios clínicos. Si te apasiona la investigación y tienes habilidades para asegurar el cumplimiento de los protocolos, ¡esta es tu oportunidad! Tu papel será clave en la supervisión de las actividades del estudio, garantizando que se cumplan los requisitos regulatorios y se mantenga la calidad en todos los procesos.
**Responsabilidades principales**:
- Recopilar y manejar datos, asegurando un seguimiento efectivo de los pacientes durante el estudio.
- Organizar y presentar documentos regulatorios, manteniendo la carpeta regulatoria en orden.
- Participar activamente en el reclutamiento de pacientes y gestionar su programación.
- Asegurar la calidad del registro de información en documentos fuente y plataformas del estudio.
- Cumplir con el “Flow chart” de eventos durante cada visita del protocolo.
- Reportar eventos adversos y desviaciones del protocolo de manera oportuna a los responsables pertinentes.
- Organizar y coordinar visitas de monitoreo según se requiera.
- Colaborar con el equipo interno y externo, manteniendo una comunicación constante.




- Conocer y gestionar el material del estudio, incluidos equipos electrónicos, medicamentos y kits de laboratorio.
- Realizar actividades de cierre del estudio y dar soporte en tareas no clínicas relacionadas.
**Requisitos**:
Manejo de equipo de cómputo y software de investigación.
Capacitación en Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y protocolos de investigación clínica.
Certificación en IATA actualizada.
Empatía y habilidades interpersonales para interactuar con pacientes y colaboradores.
Capacidad para trabajar bajo presión y gestionar múltiples tareas.
**Educación**: Carrera técnica o licenciatura en el área de la salud.
**Idiomas**: Inglés intermedio a alto.
**Conocimientos**: Experiência media en investigación clínica y conocimientos del negocio.
**Requisitos adicionales**: Programas de entrenamiento en plataformas según los requerimientos de cada estudio (GCP, IATA).
Tipo de puesto: Tiempo completo
Beneficios:
- Protegido de gastos médicos mayores
- Vales de despensa
Pago complementario:
- Bono de puntualidad
Tipo de jornada:
- Lunes a viernes
- Turno de 8 horas
Lugar de trabajo: Empleo presencial

📌 Coordinador de Estudios Clínicos (Zapopan)
🏢 IBIOMED
📍 Zapopan