**ACTIVIDADES POR REALIZAR**:
- Apoyar en la revisión y estandarización de artes y etiquetado conforme a normativas nacionales e internacionales.
- Actualizar bases de datos y masters regulatorios relacionados con especificaciones de productos, empaques y declaraciones.
- Dar soporte en la preparación de expedientes de registros sanitarios y documentación técnica.
- Participar en el análisis de requisitos de cumplimiento para nuevos lanzamientos o modificaciones de productos.
- Colaborar en la mejora de procesos administrativos (flujo de aprobación, control documental y checklists de compliance).
- Elaborar reportes, matrices comparativas y seguimientos de actividades del proyecto.
- Interactuar con áreas internas (Calidad, Innovación, Diseño, Desarrollo) para logro de objetivos
**CONOCIMIENTOS DESEABLES**:




Conocimientos básicos de normativas sanitarias de la industria farmacéutica o de alimentos y bebidas.
Manejo intermedio de Excel y herramientas digitales para análisis y control documental.
Atención al detalle, pensamiento analítico y capacidad para interpretar documentos técnicos.
Deseable: nociones de BPM, gestión de riesgos o sistemas de calidad (no indispensable).
**UBICACIÓN**:
Torre Niba
Av. de las Américas ****, Country Club, ***** Guadalajara, Jal.
**TURNO**:
Matutino
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🏢 Pisa Farmacéutica
📍 Boca del Río