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Con más de 80 años de historia, Grupo PiSA es una empresa 100% mexicana comprometida con la salud y el bienestar de millones de personas, tanto en México como a nivel internacional. Nuestro crecimiento refleja el esfuerzo, la pasión y la dedicación de un equipo enfocado en la excelencia.
Únete a nosotros y forma parte de una empresa donde cada día es una posibilidad para vivir "Una Vida al Servicio de la Vida".
Juntos podemos transformar el futuro de la salud y dejar una huella positiva en el mundo
Tipo de colaborador
Confianza
Objetivo del puesto
Asegurar el correcto proceso documental de los expedientes de fabricación con el fin de lograr en tiempo la liberación de producto, además de detectar y dar seguimiento de las desviaciones generadas dentro de las áreas involucradas de Grupo Pisa
Responsabilidades y actividades
Conducir las actividades asociadas al Sistema de Calidad bajo un código de cumplimiento a las BPF
Analizar e identificar las desviaciones del proceso generadas durante la fabricación
Documentar y administrar las acciones correctivas y preventivas (CAPA)
Gestionar el cierre de la documentación de los lotes fabricados
Gestionar los controles de cambio generados en las áreas de manufactura
Gestionar los cambio en documentación (Registro maestro de fabricación MBR y procedimientos normalizados de operación PNO)
Revisar y aprobar los registros maestros de fabricación
Experiencia
Experiencia en procesos de producción de giro alimenticio y/o farmacéutico o afín. 1 año
Bases de datos en Excel. 6 meses
Conocimiento basico en BPF y BPD
Conocimientos
Conocimiento básico en NOM-059.
Conocimiento básico en BPF y BPD.
Manejo de paquetería Office avanzado.
Educación
Licenciatura en Químico Farmacobiólogo
Perfil Complementario
Experiencia
Deseable en documentación maestra de fabricación.
Deseable en la NOM-059.
Conocimientos
Sistemas de Calidad.
Ingles intermedio
En Grupo PiSA prohibimos l
📌 INGENIERO DE DOCUMENTACION (Guadalajara)
🏢 Pisa Farmacéutica
📍 Guadalajara
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