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Con más de 80 años de historia, Grupo PiSA es una empresa 100% mexicana comprometida con la salud y el bienestar de millones de personas, tanto en México como a nivel internacional. Nuestro crecimiento refleja el esfuerzo, la pasión y la dedicación de un equipo enfocado en la excelencia.
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Juntos podemos transformar el futuro de la salud y dejar una huella positiva en el mundo
Tipo de colaborador
ConfianzaObjetivo del puesto
Realizar y documentar los estudios de validación y calificación aplicables a procesos de fabricación, sistemas críticos, equipos, áreas e instalaciones y limpieza involucrados en la fabricación de medicamentos para el cumplimiento de la normativa vigente y objetivos establecidosResponsabilidades y actividades
Conducir las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF).
Ejecutar y dar seguimiento a actividades de validación y calificación de equipos y/o sistemas asignados.
Ejecutar las pruebas de calificación y/o validación y realizar el análisis correspondientes para generar conclusiones de la operación de equipos y procesos en los reportes solicitados.
Dar seguimiento a las desviaciones encontradas durante la ejecución de las calificaciones o validaciones asignadas.
Dar soporte a las áreas involucradas para la realización de los proyectos de mejora en instalaciones, equipos o procesos (nuevos o transferidos).
Experiencia
Validación de procesos, áreas, servicios, equipos y sistemas.
Industria farmacéutica y/o alimenticia.
Conocimientos
Buenas Prácticas de Fabricación (NOM-059, FDA, Health Canadá).
Buenas Prácticas de Laboratorio.
Educación
Licenciatura en Áreas Químico-Farmacéuticas o Químico- Biológicas o *Carreras afinesEn Grupo PiSA prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo
📌 ANALISTA DE VALIDACION (Tlajomulco de Zúñiga)
🏢 GRUPO PISA
📍 Tlajomulco de Zúñiga
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