**Objetivo del puesto**:
Controlar y mantener actualizada la documentación y usuarios del sistema documental, con apego a las políticas y lineamientos aplicables.
**Responsabilidades y actividades**:
- Realizar las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las Buenas Prácticas de Fabricación
- Asegurar el correcto proceso de solicitudes de cambio con apego a los lineamientos documentales y los sistemas aplicables.
- Mantener actualizada la información de usuarios del sistema documental, para garantizar una óptima administración.
- Realizar la distribución impresa de procedimientos vigentes y autorizados normativos para consulta de información en las diferentes áreas del Grupo, asegurando el control de documentos obsoletos en piso.
**Experiência**:
1 año de experiência en industria farmaceútica, preferentemente.
1 año de experiência en control documental.
**Conocimientos**:
Paquetería Office (Base de datos Excel).
Estructura de PNOs
**Educación**:
- Licenciatura en Químico Farmacobiólogo o *Carreras afines

📌 Analista de Documentos (Analista) (Guadalajara)
🏢 Pisa Farmacéutica
📍 Guadalajara