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**Requisitos**:- Lic. en Ing. farmacéutica / Gestión de riesgo / químico farmacológico, o afín- 2 años en adelante trabajando en calidad / regulación de equipos médicos.
- Conocimiento sobre la NOM-241-SSA******- Gran experiência realizando tramites ante COFEPRIS**FUNCIONES**:- Preparar y emitir mensualmente reportes de cambios y nuevos requisitos regulatorios- Atender auditorias internas y externas- Revisar y etiquetar nuevos productos desde aduana- Asegurar que todos los productos cumplan con los estándares de calidad necesarios.
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📌 Analista De Asuntos Regulatorios Y Calidad (Dispositivos Medicos) (Xico)
🏢 RyS Consultoría Capital Humano
📍 Xico
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